lunes, 9 de junio de 2008

IFT8

DEFINICION DE PRM:

Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere con el resultado deseado para el paciente.

Se clasifican en:
a. Relacionados con la necesidad.
b. Relacionados con la efectividad.
c. Relacionados con la seguridad.

DEFINICION DE PRUM

Son las causas que se pueden prevenir asociadas a errores de prescripcion, dispensacion, administracion o uso por parte del paciente.

Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM).
Se clasifican de la manera siguiente:
a. Relativos a la disponibilidad.
b. Relativos a la calidad.
c. Relativos a la prescripción.
d. Relativos a la dispensación.
e. Relativos a la administración.
f. Relativos al uso.

CARACTERISTICAS DE LA PRESCRIPCION:
- La podra hacer personal calificado
- letra clara y legible
- no enmendaduras ni tachones y solo abrebiaturas aprobadas por el cmite de farmacia y terapeutica.
- otras

CONTENIDO DE LA PRESCRIPCION

- Nombres y direccion del prescriptor
- nombre y documento del paciente
- nombre del medicamento en nomesnclatura internacional.
- concentracion, via de administracion, dosis, tiempodel tratamiento


OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR

Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los prescritos

Verificar que la prescripción esté elaborada por el personal de salud competente y autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción, establecidos en el presente decreto

Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de venta sin prescripción facultativa o de venta libre


entre otras.

TALLER DE PRM Y PRUM

1. QUIENES SON LOS PROFESSIONALES AUTORIZADOS DE PRESCRIBIR EN COLOMBIA?
• Los encargados de prescribir en Colombia son los MEDICOS Y ODONTOLOGOS (solo algunos medicamentos) lo regula el decreto 2200 del 2005
2. COMO SE DEFINEN LOS PRM Y LOS PRUM SEGUN EL DECRETO 2200 DEL 2005
PRM:
Es cualquier suceso indesseable expirimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.

PRUM:
Corresponde a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos , asociados a errores de medicacion (prescripcion, dispensacion, administracion ouso por parte de paciente o cuidador), incluyendo los fallos del sistema de suministros de medicamentos , relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de los procesos administrativos y tecnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesitan, acompañados de las caracteristicas de efectividad, calidad de la informacion y educacion necesaria para su utilizacion correcta.




3. DE DOS EJEMPLOS DE PRM PARA CADA UNO DE LOS MEDICAMENTOS DE MARCA INCLUIDOS EN EL TRABAJO FINAL

REACCIONES ADVERSAS DE LOS CUATRO PRINCIPIOS ACTIVOS

PROPRANOLOL TABLETAS

Los siguientes efectos adversos se han seleccionado en función de su posible importancia
clínica (se especifican entre paréntesis las posibles causas cuando resulte conveniente).
Requieren atención médica.
Depresión mental,
Latidos cardiacos lentos: especialmente menos de 50 latidos por minuto,
Disminución de la capacidad sexual,
Diarrea,
Mareos.
Somnolencia ligera: con dosis elevadas.
FUENTE DE INFORMACION
Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
E-Mail:dirmed@hersil.com.pe

PRAZOSINA

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos colaterales más comúnmente asociados con el tratamiento de la prazosina son:

Organismo en general: Falta de energía, debilidad (astenia).

Sistema nervioso central y periférico: Mareo, ce­falea.

Gastrointestinal: Náuseas.

Ritmo cardiaco: Palpitaciones.

Pediátrico: Somnolencia.

En la mayoría de los casos, los efectos secundarios han desaparecido al continuar el tratamiento o han sido tolerados sin disminuir la dosis del medicamento.

Además, los siguientes efectos secundarios se han asociado al tratamiento con la prazosina:

Sistema nervioso autónomo: Diaforesis, sequedad de boca, ruborización, priapismo.

Organismo en general: Reacciones alérgicas, astenia (debilidad), fiebre, malestar, dolor.

Cardiovascular, general: Angina pectoris, edema, hipotensión, hipotensión ortostática, síncope.

Sistema nervioso central y periférico: Desvanecimiento (mareo), parestesia, vértigo.

Colágeno: Títulos positivos de AAN.

Endocrino: Ginecomastia.

Gastrointestinal: Malestar o dolor abdominal, constipación, diarrea, pancreatitis, vómito.

Audición/vestibular: Tinnitus.

Ritmo cardiaco: Bradicardia, taquicardia.

Hepático/ Biliar: Anormalidades de las pruebas de la función hepática.

Musculosquelético: Artralgia.

Psiquiátricas: Depresión, alucinaciones, impotencia, insomnio, nerviosismo.

Respiratorio: Disnea, epistaxis, congestión nasal.

Piel y anexos: Alopecia, prurito, rash, liquen plano, urticaria.

Urinario: Incontinencia, frecuencia urinaria.

Vascular (extracardiaco): Vasculitis.

Visión: Visión borrosa, enrojecimiento de la esclera, dolor de ojo.

Algunos de estos efectos colaterales han ocurrido con rareza y, en muchas ocasiones, no se ha establecido una relación causal precisa.

Existen informes en la literatura que asocian el tratamiento con prazosina, con un agravamiento de narcolepsia preexistentes. La relación causal, sin embargo, no ha sido establecida.

Se han observado los siguientes efectos colaterales en pacientes con insuficiencia ventricular izquierda que han sido tratados con prazosina, cuando éste se usa en conjugación con glucósidos cardiacos y diuréticos:

Sistema nervioso autónomo: Boca seca.

Cardiovascular, general: Edema, hipotensión postural.

Sistema nervioso central y periférico: Mareo, ce­falea.

Gastrointestinal: Diarrea, náusea.

Ritmo cardiaco: Palpitaciones.

Psiquiátrico: Somnolencia, impotencia.

Respiratorio: Congestión nasal.

Visión: Visión borrosa.

La mayoría de las veces, estas reacciones son leves y moderadas y desaparecen sin descontinuar el tratamiento o se toleran sin tener que disminuir la dosis. Las reacciones adversas más comúnmente reportadas, aunque infrecuentes, en el fenómeno/enfermedad de Raynaud fueron mareos leves.
FUENTE DE INFORMACION GOOGLE
PFIZER, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 79195, S. S. A. IV
HEAR-03361201029/RM2003
Ctro. de at'n Pfizer 01800-PFIZER-0 (01800-734937-0)

MEBENDAZOL
Son escasas y de poca intensidad, como epigastralgia, náuseas, erupción dérmica, prurito, fiebre, diarrea y vómitos. En pacientes que reciben dosis elevadas puede provocar leucopenia con neutropenia reversible.

FUENTE GOOGLE http://ar.geocities.com/indicededrogas.

RELACION DE LAS REACCIONES ADVERSAS MAS FRECUENTES

domingo, 8 de junio de 2008

REACCIONES ADVERSAS DE LOS CUATRO PRINCIPIOS ACTIVOS

PRINCIPIOS ACTIVOS REACCIONES ADVERSAS

METOPROLO

LOS SINTOMAS OCASIONALMENTE ESCRITOS SON FATIGA,MAREOS ,CEFALEAS,ENLENTECIMIENTO DEL RITMO CARDIACO, MAREOS AL CAMBIAR DE POSICION, NAUSEAS Y VOMITOS DOLOR ABDOMINAL Y SENSACION DE AHOGO AL REALIZAR ALGUN ESFUERZO.
EN RARAS OCACIONES DE HA DESCRITO SENSACION DE ACALORAMIENTO, PINCHAZOS , CALAMBRES, HINCHAZON DE LOS TOBILLOS, SENSACION DE PALPITACIONES,RITMO CARIDACO IRREGULAR,ENFRIAMIENTO DE LOS DEDOS DE LAS MANOS Y DE LOS PIES
QUE PUEDAN TOMAR COLORACION PALIDA O AZULADA,SUDORACION,DOLOR TORACICO.DEPRESION Y DISMINUCION DE LA ATENCION, SOMNOLENCIA, FALTA DE SUEÑO, MAREOS,DIARREA ,ERUPCION CUTANEA,SENSACION DE OPRESION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
MUY RARAMENTE SE HAN PRODUCIDO ALTERACIONES EN LA CONDUCCION EN LOS ELECTROCARDIOGRAMAS,EMPEORAMIENTO DE LOS PROBLEMAS CIRCULATORIOS DE LAS EXTREMIDADES EN PACIENTES CON TRASTORNOS CIRCULATORIOS SEVEROS, TRASTORNOS DE PERSONALIDAD,SEQUEDAD EN LA BOCA.SUDORACION ,PERDIDA DEL CABELLO,IRRITACION DE LOS OJOS LAGRIMEO.ZUMBIDO AUDITIVO,AUMENTO DE PESO Y DISMINUCION DEL NUMERO DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.

google Astrazeneca Farmaceutica Spain S.A
C serrano Galvache 56 Edificio Madrid.

REACCIONES

REACCIONES ADVERSAS QUE REPORTAN LOS LABORATORIOS

REACCION ADVERSA

BETAX TABLETA LABORATORIO HEIMDALL

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

INDERAL TABLETAS LABORATORIO ASTRAZENECA

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

INDERAL LA LABORATORIO ASTRAZENECA

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

PRAZOSIN TABLETAS LABORATORIO SYNTESIS

HIPOTENSON ORTOSTATICA Y EL SINCOPE QUE SE PRODUCE EN LA PRIMERA DOSIS,SOMNOLENCIA,MAREOS PALPITACIONES,CEFALEA,FATIGAS,EDEMAS Y DISFUNCION SEXUAL.

PRATEN TABLETS LABORATORIO LABINCO

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

GAMAX TABLETAS LABORATORIO WYETH

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

ZAKOR TABLETAS LABORATORIOS CHALVER

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.


HAY ALGUNA DIFERENCIA

NO SE PUEDE LLEGAR A UNA HIPOTESIS SOBRE LAS REACCIONES ADVERSAS DEVIDO A QUE LA INFORMACION QUE REPORTA LOS LABORATORIOS ES MUY INEFICIENTE Y NO SE SABE A CIENCIA CIERTA LAS REACCIONES QUE PUEDAN TENER ESTOS MEDICAMENTOS.

ESTA INFORMACION FUE SACADA DEL PLM 2006

sábado, 31 de mayo de 2008

ACTIVIDAD IFT8

QUIEN O QUIENES SON LOS PROFESIONALES AUTORIZADOS PARA PRESCRIBIR EN COLOMBIA.CITE LA NORMA
LOS MEDICOS GENERALES, VETERINARIOS.OPTMETRAS,ODONTOLOGOS LA LEY 23 DE 1981 ARTICULO 33.
COMO SE DEFIE LOS PRM Y LOS PRUM SEGUN EL DECRETO 2200 DEL 2005
LOS PRM ES CUALQUIER SUCESO INDESEABLE EXPERIMENTADO POR EL PACIENTE QUE SE ASOCIA O SE SOSPECHA ASOCIADO A UNA TERAPIA CON MEDICAMNTOS Y QUE INTERFIERE O POTENCIALMENTE PUEDE INTERFERIR CON EL RESULTADO DESEADO POR EL PACIENTE.

miércoles, 7 de mayo de 2008

PATOLOGIAS ENFERMEDADES SELECCIONADAS

CIE 10

HIPERTENSION

Metoprolol HIPERTENSION ESCENCIAL PRIMARIA L10
Propanolol
Prasozina

INFECCIONES INTESTINALES

Mebendazol A040 INFECCIONES BACTERIANAS INTESTINALES

CLASIFICACION ATC

HIPERTENSION: Sistema Cardio Vascular
Metoprolol: C07A Beta-bloqueadores
Propanolol: C07A Beta-bloqueadores
Prasozina: C02 Beta-bloqueadores

INFECCIONES INTESTINALES

Mebendazol: P02CA01 ANTIPARASITARIO





SEGUNDA PARTE



NOMBRE GENERICO METOPROLOL

DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL METOPROLOL TARTRATO TABLETAS LIBERACION PROLONGADA 100MG,50MG.

CLASIFICACION ATC C07AB02

NOMBRES DE MARCA CON EL RESPECTIVO LABORATORIO

BETAX TABLETAS LABORATORIO HEIMDALL.
BETALOC TABLETAS ASTRAZENICA.
BELALOC ZOK ASRTRAZENICA.
METOPROLOL TABLETAS MK,GF



NOMBRE GENERICO PROPRANOLOL.

DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL PROPRANOLOL CLORHIDRATO TABLETAS DE 40MG, 80MG.
CLASIFICACION ATC C07AA05.

NOMBRES DE MARCA CON EL RESPECTIVO LABORATORIO
INDERAL ASTRAZENICA
INDERAL LA ASTRAZENICA




NOMBRE GENERICO PRAZOSINA

DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL PRAZOSINA TABLETAS 1MG
CLASIFICACION ATC C02CA01

NOMBRES DE MARCA CON EL RESPECTIVO LABORATORIO
PRAZOSIN LABORATORIO SYNTESIS
PRATEN LABORATORIO INTERNACIONAL DE COLOMBIA S.A LABINCO
PRAZOSINA LABORATORIO HEIMDALL




NOMBRE GENERICO MEBENDAZOL


DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL MEBENDAZOL 100MG TABLETAS*100MG,MEBENDAZOL SUSPENCION ORAL 100MG/5ML. (2%).
CLASIFICACION ATC P02CA01

NOMBRES DE MARCA CON EL RESPECTIVO LABORATORIO
EMBITROL QUIMICA PATRIC
GAMAX WYETH CONSUMER HEALTHCARE
ZAKOR CHALVER
PANTELMIN LAB AMERICA S.A
MEBENDAL LAB PROBYALA


DE LOS 20 PRODUCTOS SELECCIONE 2 PRODUCTOS POR PPIO ACTIVO

PRINCIPIO ACTIVO METOPROLOL
BETAX TABLETAS LABORATORIO HEIMDALL.
BETALOC TABLETAS ASTRAZENICA

PRINCIPIO ACTIVO PROPRANOLOL
INDERAL ASTRAZENICA
INDERAL LA ASTRAZENICA

PRINCIPIO ACTIVO PRAZOSINA
PRAZOSIN LABORATORIO SYNTESIS
PRATEN LABORATORIO INTERNACIONAL DE COLOMBIA S.A LABINCO

PRINCIPIO ACTIVO MEBENDAZOL
GAMAX WYETH CONSUMER HEALTHCARE
ZAKOR CHALVER

3 PARTE INFORMACION POR PRINCIPIO ACTIVO

METROPROLOL BETALOC TABLETAS

NOMBRE DEL LABORATORIO ASTRAZENICA
FORMA FARMACEUTICA TN – TABLETAS CON O SIN REC. QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACION DEL FARMAC.
FRANJA VERDE
INDICACIONES ANTIHIPERTENSIVO, ANTIANGINOSO, ANTIARRITMICO.
CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, ASMA BRONQUIAL O BRONCO ESPASMO, HIPOGLICEMIA, ACIDOSIS METABOLICA, BRADICARDIA SINUSAL, BLOQUEO CARDIACO,
PARCIAL O INSUFICIENCIA CARDIACA REFRACTARIA A LA DIGITALIZACION, EMBARAZO Y LACTANCIA.
INTERACCIONES CIMETIDINA Bradicardia, hipotensión, CIPROFLOXACINA: Bradicardia, LIDOCAINA, CLORPROMAZINA Hipertensión, bradicardia, DIGOXINA , EPINEFRINA, METILDOPA, NIFEDIPINA, PRAZOSIN, RITONAVIR, TOLBUTAMIDA.
CONDICION VENTA CON FORMULA FACULTATIVA.
VIA DE ADMINISTRACION PO-ORAL.
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD SI
CLASIFICACION ATC DEL PRODUCTO C07AB02
SUSTANCIA QUIMICA METOPROLOL
SISTEMA ORGANICO SISTEMA CARDIOVASCULAR
GRUPO FARMACOLOGICO AGENTES BETA-BLOQUEANTES
SUBGRUPO QUIMICO AGENTES BETA-BLOQUEANTES SELECTIVOS

PROPRANOLOL. INDERAL

NOMBRE DEL LABORATORIO ASTRAZENICA
FORMA FARMACEUTICA TN - TABLETAS CON O SIN RECUBR. QUE NO MODIFIQUEN LIBERACION FARMACO.
FRANJA VERDE
INDICACIONES ANTIANGINOSO, ANTIARRITMICO, ANTIHIPERTENSOR, PROFILAXIS DE LA MIGRAÑA, COADYUVANTE EN LA PROFILAXIS PARA DISMINUIR LA MORBIMORTALIDAD POSTINFARTO DEL MIOCARDIO. EL TRATAMIENTO DEBE INICIARSE DE 1 A 4 SEMANAS DESPUES DEL INFARTO. NO DEBE PROMOCIONARSE COMO EL UNICO BETABLOQUEADOR ADRENERGICO QUE POSEE DICHO EFECTO, NI EL DE MAYOR PORCENTAJE DE EFECTIVIDAD.
CONTRAINDICACIONES ASMA BRONQUIAL O BRONCOESPASMO, HIPOGLICEMIA, ACIDOSIS METABOLICA, BRADICARDIA SINUSUAL O BLOQUEO CARDIACO PARCIAL, EMBARAZO, LACTANCIA, INSUFICIENCIA CARDIACA INCIPIENTE O MANIFIESTA, A MENOS QUE EL PACIENTEE HAYA SIDO PREVIAMENTE DIGITALIZADO.
INTERACCIONES. EL USO SIMULTANEO CON HALOTANO PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE DEPRESION MIOCARDICA E HIPOTENSION, LA ADMINISTRACION CONJUNTA DE HIPOGLUCEMIANTES ORALES O INSULINA PUEDEN AUMENTAR EL RIESGO DE HIPOGLUCEMIA..
CONDICION VENTA CON FORMULA FACULTATIVA.
VIA DE ADMINISTRACION PO-ORAL.
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD SI
CLASIFICACION ATC DEL PRODUCTO C07AA05
SUSTANCIA QUIMICA PROPRANOLOL
SISTEMA ORGANICO SISTEMA CARDIOVASCULAR
GRUPO FARMACOLOGICO AGENTES BETA-BLOQUEANTES
SUBGRUPO FARMACOLOGICO AGENTES BETA-BLOQUEANTES
SUBGRUPO QUIMICO AGENTES BETA-BLOQUEANTES NO SELECTIVOS

PRAZOSINA PRAZOSIN

NOMBRE DEL LABORATORIO SYNTESIS
FORMA FARMACEUTICA TN - TABLETAS CON O SIN RECUBR. QUE NO MODIFIQUEN LIBERACION FARMACO
FRANJA VERDE
INDICACIONES ANTIHIPERTENSIVO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA
CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, NIÑOS MENORES DE DOCE (12) AÑOS DE EDAD. ADMINISTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIACA SEVERA, DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.
INTERACCIONES .SE HAN DESCRITO LAS INTERACCIONES CON LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS, PROPANOLOL, ESTROGENOS, ANTIINFLAMATORIOS COMO ACETILSALICILICO (ASPIRINA), FENILPROPANOLAMINA, SALBUTAMOL. ENFERMEDADES SI PRESENTA UNA ENFERMEDAD AL HIGADO, RIÑON, CARDIOVASCULAR O CUALQUIER OTRA ENFERMEDAD CRONICA SEVERA
CONDICION VENTA CON FORMULA FACULTATIVA.
VIA DE ADMINISTRACION PO-ORAL.
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD SI
CLASIFICACION ATC DEL PRODUCTO C02CA01
SUSTANCIA QUIMICA PRAZOSIN
SISTEMA ORGANICO SISTEMA CARDIOVASCULAR
GRUPO FARMACOLOGICO ANTIHIPERTENSIVOS
SUBGRUPO QUIMICO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS

MEBENDAZOL ZAKOR



NOMBRE DEL LABORATORIO CHALVER
FORMA FARMACEUTICA TN - TABLETAS CON O SIN RECUBR. QUE NO MODIFIQUEN LIBERACION FARMACO
FRANJA VERDE
INDICACIONES ANTIHELMINTICO CONTRA ASCARIS, OXIUROS, TRICOCEFALOS, UNCINARIAS, ESTRONGILOIDES, Y TENIAS.
CONTRAINDICACIONES . EMBARAZO, ADMINISTRESE CON PRECAUCION EN NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS DE EDAD, HIPERSENSIBILIDAD AL MEBENDAZOL.
INTERACCIONES CARBAMAZEPINA DISMINUYE LA EFICACIA DEL MEBENDAZOL, FENITOINA.
CONDICION VENTA CON FORMULA FACULTATIVA.
VIA DE ADMINISTRACION PO-ORAL.
ESTA INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD SI
CLASIFICACION ATC DEL PRODUCTO P02CA01
SUSTANCIA QUIMICA MEBENDAZOL
SISTEMA ORGANICO PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS
GRUPO FARMACOLOGICO ANTIHELMINTICOS
SUBGRUPO QUIMICO DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL

4 PARTE
(RAM) METOPROLOL ASTRAZENICA BETALOC

REACCIONES ADVERSAS QUE REPORTA CADA UNO DE LOS LABORATORIOS ES LA MISMA? , HAY ALGUNA DIFERENCIA?

El BETA-LOC es bien tolerado, y las reacciones adversas al medicamento han sido, por lo general, benignas y reversibles. Los siguientes se han registrado como eventos adversos en las pruebas clínicas o en el uso rutinario, principalmente con el BETALOC convencional (tartrato de metoprolol). En muchos casos, no se ha establecido una relación directa de los mismos con el tratamiento con el BETALOC Para denotar las frecuencias correspondientes se utilizan las siguientes definiciones: M
Sistema cardiovascular: Común: Bradicardia, trastornos posturales (muy rara vez acompañados de síncope), manos y pies fríos, taquicardia.
No comunes: Deterioro transitorio de los síntomas de falla cardíaca, bloqueo AV I, edema, dolor precordial.
Rara: Perturbaciones de la circulación cardíaca, arritmias cardíacas.
Muy rara: Gangrena en pacientes con trastornos circulatorios periféricos severos preexistentes.
Sistema nervioso central: Muy común: Fatiga.
Común: Mareos, cefaleas.
No común: Parestesias, calambres musculares.
Gastrointestinales: Común: Náuseas, dolores abdominales, diarrea, estreñimiento.
No comunes: Vómito.
Rara: Resequedad en la boca.
Hematológicos: Muy rara: Trombocitopenia.
Hepáticos: Rara: Anomalías en las pruebas de la función hepática.
Muy raro: Hepatitis.
Sistema musculoesquelético: Muy raro: Artralgia.
Metabolismo: No común: Alza de peso.
Psiquiátricas: No común: Depresión, pérdida de concentración, somnolencia o insomnio, pesadillas.
Rara: Nerviosismo, angustia, impotencia / disfunción sexual.
Muy rara: Amnesia / pérdida de memoria, confusión, alucinaciones.
Respiratorios: Común: Disnea al hacer esfuerzo.
No común: Bronco espasmo.
Rara: Rinitis.
Órganos de los sentidos: Rara: Perturbaciones de la visión, resequedad y/o irritación de los ojos, conjuntivitis.
Muy rara: Tinitus, perturbaciones del gusto.
Cutáneos: No común: Salpullido (en forma de urticaria psoriasiforme o lesiones cutáneas distróficas), aumento en la sudoración.
Rara: Pérdida de cabello.
Muy rara: Reacciones de fotosensibilizad