miércoles, 11 de junio de 2008

ANALISIS

ANALISIS

LO MAS ESPECIFICO ES TENER PRESENTE PARA QUE LAS PERSONAS QUE ESTEN CONSUMIENDO CUALQUIER TIPO DE MEDICAMENTO.DEBE CUMPLIR AL PIE DE LA LETRA TODOS LOS PROCESOS.TENEMOS QU ETENER TAMBIEN NOSOTROS COMO REGENTES IGUAL PROCESOS DESDE LA FABRICACION HASTA CUANDO LLEGAN A MANO DEL CONSUMIDOR, Y ESTAR ATENTO EN EL MANEJO DE ESTE DENTRO DE TODO ESTE PROCESO TENIENDO EN CUENTA LOS PRM Y LOS PRUM.
DENTRO DEL PRUM HACEMOS UN PAPEL FUNDAMENTAL AL INTERACTUAR CON EL PERSONAL QUE LABORA DENTRO DE LA INSTITUCION COMO LOS PACIENTES.

6. CONCLUSIONES
•EN EL ASPECTO FARMACEUTICO ES MUY IMPORTANTE CREAR SENSIBILIDAD EN EL PEROSNAL QUE TRABAJA EN EL SECTOR SALUD, PARA INFORMAR Y MANEJAR TRATAR DE MEJORAR TODOS LOS INCONVENIENTES QUE E PRESENTAN CON LOS PRM Y PRUM .
CONTAR CON APOYO DE DIFERENTE EQUIPOS EN EL AREA MEDICA QUE PUEDA DESEMPEÑAR UN BUEN PAPEL PARA QUE LA GENTE TENGA BUENA INFORMACION Y PUEDA DAR AVISO OPORTUNO.
•DAR A CONOCER EL BUEN USO,UTILIZACION Y ALMACENAMIENTO DE ESTOS.
.A NIVEL NACIONAL HACE FALTA MUCHISISIMA INFORMACION.

IFT 8

3. DE DOS EJEMPLOS DE PRM PARA CADA UNO DE LOS MEDICAMENTOS DE MARCA INCLUIDOS EN EL TRABAJO FINAL

MEDICAMENTOS
BETAX, BETALOC,INDERAL,PRAZOSIN,PRATEN,GMAX,ZAKOR.
BETAX
1.EL PACIENTE PRESENTA UN INDICE TERAPEUTICO MALO POR MOTIVO DE ENFERMEDAD PULMONAR NO OBSTANTE EN CASOS DE INTOLERANCIA O INEFICACIA YA QUE APACIENTES CON ESTE CUADRO NO SE LE PUEDEN ADMINISTRAR BETA BLOQUEADORES.
2.LOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA DEBERAN TRATAR LA DESCOMPENSACION ANTES Y DURANTE EL TRATAMIENTO.
BETALOC
3. DEBEN TENER SUMO CUIDADO SUMO CUIDADO CUANDO EL MEDICAMENTO ES ADMINISTRADO CON OTRO MEDICAMNETO COMO EL VERAPAMILO O AGENTES ANTIRRITMICOS TANTO POR LA EFICACIA COMO LA SEGURIDAD QUE PUEDA PRESENTAR EL PACIENTE ALGUN SINTOMA.
4. LOS PACIENTES QUE TIENEN LA NECESIDAD DE TRABAJAR ESTANDO CONSUMIENDO ESTOS MEDICAMENTOS DEBEN TENER CUIDADO DEBIDO QUE PUEDEN PRESENTAR ALGUN PROBLEMA EN SU VIDA RUTINARIA.
INDERAL
5. LOS PACIENTES QUE CONSUMEN ESTE MEDICAMENTO PRESENTAN UNA DEFICIENCIA CUANDO EL MEDICAMNETO ES CONVIANDO CON ESTRO GENOS REDUCE LA EFECTIVIDAD DE EL.
PRAZOSIN
6.EN CASOS DE NECESIDAD PUEDE SER ADMINISTRADA EN PACIENTES EN ESTADO DE EMBARAZO, SOLO SI LOS BENEFICIOS JUSTIFICAN EL RIESGO PARA LA MADRE Y EL FETO.
7.LAS PERSONAS QUE CONSUMEN ESTE MEDICAMENTO AL COMINARLO CON UN DIURIETICO U OTRO HIPERTENSIVO PUEDE CAUSAR UN EFECTO AUDITIVO.
PRATEN
8. GAMAX
DEBE ADMINISTRARSE CON PRECAUSION EN MUJERES EMBARAZADAS.
9. LOS PACIENTES QUE ESTEN TOMANDO ESTE MEDICAMENTO NO DEBEN COMBINARLO CON BEBIDAS ALCOHOLICAS YA QUE PUEDEN DETERIORAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD EN EL ORGANISMO.
ZAKOR.
10 DEBE ADMINISTRARSE CON PRECAUSION EN MUJERES EMBARAZADAS YA QUE PUEDE ESTAR RELACIONADA CON LA SEGURIDAD DEL FETO.
11.LOS PACIENTES QUE ESTEN TOMANDO ESTE MEDICAMENTO NO DEBEN COMBINARLO CON BEBIDAS ALCOHOLICAS YA QUE PUEDEN DETERIORAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD EN EL ORGANISMO.

DE DOS EJEMPLOS DE PRUM DE CADA UNO DE LOS MEDICAMENTOS DE MARCA INCLUIDO EN EL TRABAJO.

BETAX
.DISPONIBILIDAD: DEPENDE DEL SECTOR DONDE ME ENCUENTRE DEL ESTRATO DEBIDO A QUE LA GENTE DE MENOS RECURSOS NO PUEDEN TENER ACCESO A ESTE MEDICAMENTO DE MARCA SI NO AL COMERCIAL.
•RELATIVOS A LA PRESCRIPCION: PORQUE NO ESTA INCLUIO EN EL POS.
BETALOC
•NO SON FORMULADAS POR EL MEDICO PORQUE NO SE ENCUENTRAN DENTRO DEL POS.
•LA ADMINISTRACION DE ESTE MEDICAMENTO ALGUNAS VECES POR FALTA DE CONOCIMIENTO DE LAS PERSONAS NO SON BIEN ADMINISTRADAS Y PUEDEN OCACIONAR PROBLEMAS IRREMEDIABLES COMO LA MUERTE.
INDERAL
.RELATIVOS AL USO LAS PERONAS PUEDEN EQUIVOCARSE A LA ADMIISTRACION Y USO DE ESTE.
.DEBIDO A LA CALIDAD DE ESTE POCA PERSONAS TIENEN ACSESO A EL.

PRAZOSIN Y PRATEN
•SEGUN LA ADMINISTRACION DE ESTE EL PACIENTE SE SIENTE MEJOR DE LOS SINTOMAS. Y SUSPENDE EL MEDICAMENTO Y NO TERMINA DE TOMARLO.

.DEPENDIENDO DE LA CALIDAD DE ESTE NO HAY CASI INFORMACION PARA QUE LA GENTE LO ADQUIERA.

GAMAX Y ZAKOR
.RELATICOS AL USO DE ESTE NO TIENEN EL EFECTO ESPERADO.
.DEBIDO A LA CALIDAD DEL MEDICAMENTO SEGUN AL ALMACENAMIENTO PUEDE ALTERARSE Y NO TENER LA MISMA EFICACIA.

martes, 10 de junio de 2008

IFT9

8. QUE RECOMENDACIONES LES HARIA A LOS PACIENTES CON LAS DOS PATOLOGIAS Y MEDICAMENTOS QUE FUERON ASIGNADOS EN EL TRABAJO FINAL, CON RELACION AL ALMACENAMIENTO Y USO ADECUADO?

ALMACENAMIENTO:
EN EL AREA DE ALMACENAMIENTO QUE LOS DEJE EN UN LUGAR FRESCO,DONDE NO HAYA HUMEDAD.QUE NO LES DE DIRECTAMENTE EL SOL.FUERA DEL ALCANSE DE LOS NIÑOS,QUE LOS EMPAQUES DE LOS BLOSTER O TABLETAS EN SU EMPAQUE SECUNDARIO PARA MAYOR PROTECCION.

USO ADECUADO:
LES DARIA UNAS REFORZADAS EXPLICACIONES RESPECTO A LA VIA DE ADMINISTRACION,QUE SE TOME LAS DOSIS EXACTAS,INTERVALOS DE DOSIS, TIEMPO DE DUACION DEL TRATAMIENTO,RAM,QUE CUMPLA CON LA TERMINAION DEL TRATAMIENTO Y LE EXPLICARIA SU IMPORTANCIA QUE ASUMIRIA EL ORGANISMO FRENTE AL MEDICAMNETO SI NO SE HACE EL TRATAMIENTO COMPLETO


9. CON RELACION A LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA SALUD QUE PUEDEN ESTARA AFECTANDO EL ESTADO DE SALUD DE LOS PACIENTES CON LA PATOLOGIA OBJETO DE ESTE TRABAJO, ENUNCIE DOS RECOMENDACIONES QUE LES HARIA PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA O PREVENIR COMPLICACIONES.


•COMPORTAMIENTO (ESTILOS DE VIDA) PARA EL CASO DE LA HIPERTENCION QUE LAS PERSONAS LES RECOMENDARIA QUE NO TENGAN UNA VIDA TAN SEDENTARIA QUE HAGAN EJERCICIO PARA QUE MAS ADELANTE NO TENGAN QUE SER TRATADAS CON ACCIONES FARMACOLOGICAS.
•EL ASPECTO ALIMENTICIO TAMBIEN SON MUY IMPORTANTES EL ESTILO DE VIDA.
.LOS SERVICIOS DE SALUD: LAS PERSONAS RECURRAN CON FRECUENCIA AL MEDICO Y TENGAN UN CONTROL PERMANENTE EN PACIENTES HIPERTENSOS.

INFECCIONES INTESTINALES
AMBIENTE: CUMPLE UN PAPEL MUY IMPOTANTE YA QUE NO DEPENDE LA EFICACIA DEL MEDICAMENTO PARA QUE ESTE ACTUE SI NO QUE JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE LA ZONA DONDE SE ENCUENTRE LAS PERSONAS ,EL AGUA QUE CONSUMA Y LA LIMPIEZA DE ELLAS MISMAS.
•SERVICIOS DE SALUD: EN ESTE CASO QUE LAS PERSONAS CUMPLAN CON LAS RECOMENDACIONES DEL MEDICO Y TENGAN MAS LIMPIEZA Y CUMPLAN EN LAS ADMINISTRACION DE LOS MEDICAMNETOS.

10. DILIGENCIE EL FORMATO FORAM DEL INVIMA PARA LOS 4 PRINCIPIOS ACTIVOS INCLUIDOS EN EL TRABAJO. ESTO IMPLICA QUE DEBE DILIGENCIAR UN FORMATO POR CADA PRINCIPIO ACTIVO. LOS CASOS SON LOS SIGUIENTES:


•UN FORMATO POR CADA PRINCIPIO ACTIVO DE UNA RAM (AQUI SERAN DOS FORMATOS)




UN FORMATO POR PRM PARA UNO DE LOS MEDICAMENTOS OBJETO DE ESTUDIO


• UN FORMATO POR PRUM PARA UNO DE LOS MEDICAMENTOS OBJETO DE ESTUDIO.

Nota: Los formatos de PRM y PRUM los puede hacer con dos de los medicamentos de marca objeto del trabajo final.

11. ELABORE UN RESUMEN, CONCLUSIONES Y DISCUSION DEL IFT 9

IFT9

JUSTIFIQUE POR QUE ES IMPORTANTE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA.

La farmacovigiancia es importante por que por medio de ella podemos detectar o prevenir a tiempo eventos adversos, RAM, PRM YPRUM, ya que puede hacerlo cuando el medicamento ya se encuentra en el mercado siendio utilizado por miles de personas y asi poder obtener una informacion veraz, puntual , completa y real de como esta actuando el medicamento en estas personas que lo estan utilizando, ya que el las etapas clinicas se estudia con un grupo o numero determinado de personas y por determinado tiempo sin saber exactamente si pueda o no presentar reacciones en determinados años.

CUALES SON LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA?

establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y promocionar el uso adecuado de los mismos y será responsabilidad del fabricante, de los integrantes del Sistema General de Seguridad Social en Salud, establecimientos farmacéuticos, profesionales de la salud, personal técnico que maneje medicamentos, pacientes, autoridades de control y del sector y la comunidad en general.

COMO ESTA PREVISTO EL FLUJO DE IMFORMACION EN COLOMBIA PARA LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA?


• Las EPS, IPS, y otros reportan al NODO cordinador regional SECCIONAL DE SALUD estos reportan al INVIMA y estos a la OMS

SEGUN LA "GUIA PARA LA INSTALACION Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA " PARA ELABORAR UN PLAN PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE FARMACOVIGILANCIA

CUAL ES EL PERSONAL NECESARIO EN UN CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA?

Personal idoneo que trabaje en cualquier entidad presstadora de servicios en el sector salud.


1. CUAL SERIA EL EQUIPO NECESARIO PARA GARANTIZAR LA NOTIFICACION?

5.CUALES CENTROS DE INFORMACION DE MEDICAMENTOS ESTAN DISPONIBLES EN COLOMBIA?

Centros de informacion de las universidades de Antioquia, de la universidad nacional, universidad de Amazonia, Quindio.

6. PROPONGA COMO SE PODRIA INCENTIVAR LA NOTIFICACION EN SU INSTITUCION O LUGAR DE TRABAJO
Para incentivarlo hacer saber a los pacietes y al personal medico sobre los prm y prum ,que consecuencias traen en el mal uso de estos, capacitarlos para que den un oportuno aviso.
7. SI LE PROPUSIERAN ELABORAR UN BOLETIN EN SU SITIO DE TRABAJO PARA INSENTIVAR LA NOTIFICACION VOLUNTARIA QUE INFORMACION INCLUIRIA CON RELACION A:


• CUAL SERIA EL FORMULARIO DE NOTIFICACION A UTILIZAR?

Se utiliza el FORAM (FORMULARIO DE REACCIONES ADVERSAS) DEL INVIMA

se puede utilizar un formato propio de la institucio pero que cumpla con la informacion completa y correspondiente al formato del INVIMA



• QUIEN PUEDE NOTIFICAR EN COLOMBIA?

medicos, enfermeros, regente de farmacia, odontologo, quimico farmaceuta, terapeuta, auxiliar de farmacia, otro relacionado con el desarrollo de actividades asistenciales


• QUE NOTIFICAR?

todo evento clinico desfavorable, que pueda estar relacionado con el uso del medicamento.

Todos los PRM: calidad, almacenamiento, distribuicion, prescripcion, uso y falta de acceso alos mismos


• ESPECIFIQUE SI LA NOTIFICACION ES VOLUNTARIA U OBLIGATORIA EN COLOMBIA?

LA NOTIFICACION SE HACE EN FORMA VOLUNTARIA

8. QUE RECOMENDACIONES LES HARIA A LOS PACIENTES CON LAS DOS PATOLOGIAS Y MEDICAMENTOS QUE FUERON ASIGNADOS EN EL TRABAJO FINAL, CON RELACION AL ALMACENAMIENTO Y USO ADECUADO?

lunes, 9 de junio de 2008

IFT8

DEFINICION DE PRM:

Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere con el resultado deseado para el paciente.

Se clasifican en:
a. Relacionados con la necesidad.
b. Relacionados con la efectividad.
c. Relacionados con la seguridad.

DEFINICION DE PRUM

Son las causas que se pueden prevenir asociadas a errores de prescripcion, dispensacion, administracion o uso por parte del paciente.

Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM).
Se clasifican de la manera siguiente:
a. Relativos a la disponibilidad.
b. Relativos a la calidad.
c. Relativos a la prescripción.
d. Relativos a la dispensación.
e. Relativos a la administración.
f. Relativos al uso.

CARACTERISTICAS DE LA PRESCRIPCION:
- La podra hacer personal calificado
- letra clara y legible
- no enmendaduras ni tachones y solo abrebiaturas aprobadas por el cmite de farmacia y terapeutica.
- otras

CONTENIDO DE LA PRESCRIPCION

- Nombres y direccion del prescriptor
- nombre y documento del paciente
- nombre del medicamento en nomesnclatura internacional.
- concentracion, via de administracion, dosis, tiempodel tratamiento


OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR

Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los prescritos

Verificar que la prescripción esté elaborada por el personal de salud competente y autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción, establecidos en el presente decreto

Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de venta sin prescripción facultativa o de venta libre


entre otras.

TALLER DE PRM Y PRUM

1. QUIENES SON LOS PROFESSIONALES AUTORIZADOS DE PRESCRIBIR EN COLOMBIA?
• Los encargados de prescribir en Colombia son los MEDICOS Y ODONTOLOGOS (solo algunos medicamentos) lo regula el decreto 2200 del 2005
2. COMO SE DEFINEN LOS PRM Y LOS PRUM SEGUN EL DECRETO 2200 DEL 2005
PRM:
Es cualquier suceso indesseable expirimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.

PRUM:
Corresponde a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos , asociados a errores de medicacion (prescripcion, dispensacion, administracion ouso por parte de paciente o cuidador), incluyendo los fallos del sistema de suministros de medicamentos , relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de los procesos administrativos y tecnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesitan, acompañados de las caracteristicas de efectividad, calidad de la informacion y educacion necesaria para su utilizacion correcta.




3. DE DOS EJEMPLOS DE PRM PARA CADA UNO DE LOS MEDICAMENTOS DE MARCA INCLUIDOS EN EL TRABAJO FINAL

REACCIONES ADVERSAS DE LOS CUATRO PRINCIPIOS ACTIVOS

PROPRANOLOL TABLETAS

Los siguientes efectos adversos se han seleccionado en función de su posible importancia
clínica (se especifican entre paréntesis las posibles causas cuando resulte conveniente).
Requieren atención médica.
Depresión mental,
Latidos cardiacos lentos: especialmente menos de 50 latidos por minuto,
Disminución de la capacidad sexual,
Diarrea,
Mareos.
Somnolencia ligera: con dosis elevadas.
FUENTE DE INFORMACION
Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
E-Mail:dirmed@hersil.com.pe

PRAZOSINA

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos colaterales más comúnmente asociados con el tratamiento de la prazosina son:

Organismo en general: Falta de energía, debilidad (astenia).

Sistema nervioso central y periférico: Mareo, ce­falea.

Gastrointestinal: Náuseas.

Ritmo cardiaco: Palpitaciones.

Pediátrico: Somnolencia.

En la mayoría de los casos, los efectos secundarios han desaparecido al continuar el tratamiento o han sido tolerados sin disminuir la dosis del medicamento.

Además, los siguientes efectos secundarios se han asociado al tratamiento con la prazosina:

Sistema nervioso autónomo: Diaforesis, sequedad de boca, ruborización, priapismo.

Organismo en general: Reacciones alérgicas, astenia (debilidad), fiebre, malestar, dolor.

Cardiovascular, general: Angina pectoris, edema, hipotensión, hipotensión ortostática, síncope.

Sistema nervioso central y periférico: Desvanecimiento (mareo), parestesia, vértigo.

Colágeno: Títulos positivos de AAN.

Endocrino: Ginecomastia.

Gastrointestinal: Malestar o dolor abdominal, constipación, diarrea, pancreatitis, vómito.

Audición/vestibular: Tinnitus.

Ritmo cardiaco: Bradicardia, taquicardia.

Hepático/ Biliar: Anormalidades de las pruebas de la función hepática.

Musculosquelético: Artralgia.

Psiquiátricas: Depresión, alucinaciones, impotencia, insomnio, nerviosismo.

Respiratorio: Disnea, epistaxis, congestión nasal.

Piel y anexos: Alopecia, prurito, rash, liquen plano, urticaria.

Urinario: Incontinencia, frecuencia urinaria.

Vascular (extracardiaco): Vasculitis.

Visión: Visión borrosa, enrojecimiento de la esclera, dolor de ojo.

Algunos de estos efectos colaterales han ocurrido con rareza y, en muchas ocasiones, no se ha establecido una relación causal precisa.

Existen informes en la literatura que asocian el tratamiento con prazosina, con un agravamiento de narcolepsia preexistentes. La relación causal, sin embargo, no ha sido establecida.

Se han observado los siguientes efectos colaterales en pacientes con insuficiencia ventricular izquierda que han sido tratados con prazosina, cuando éste se usa en conjugación con glucósidos cardiacos y diuréticos:

Sistema nervioso autónomo: Boca seca.

Cardiovascular, general: Edema, hipotensión postural.

Sistema nervioso central y periférico: Mareo, ce­falea.

Gastrointestinal: Diarrea, náusea.

Ritmo cardiaco: Palpitaciones.

Psiquiátrico: Somnolencia, impotencia.

Respiratorio: Congestión nasal.

Visión: Visión borrosa.

La mayoría de las veces, estas reacciones son leves y moderadas y desaparecen sin descontinuar el tratamiento o se toleran sin tener que disminuir la dosis. Las reacciones adversas más comúnmente reportadas, aunque infrecuentes, en el fenómeno/enfermedad de Raynaud fueron mareos leves.
FUENTE DE INFORMACION GOOGLE
PFIZER, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 79195, S. S. A. IV
HEAR-03361201029/RM2003
Ctro. de at'n Pfizer 01800-PFIZER-0 (01800-734937-0)

MEBENDAZOL
Son escasas y de poca intensidad, como epigastralgia, náuseas, erupción dérmica, prurito, fiebre, diarrea y vómitos. En pacientes que reciben dosis elevadas puede provocar leucopenia con neutropenia reversible.

FUENTE GOOGLE http://ar.geocities.com/indicededrogas.

RELACION DE LAS REACCIONES ADVERSAS MAS FRECUENTES

domingo, 8 de junio de 2008

REACCIONES ADVERSAS DE LOS CUATRO PRINCIPIOS ACTIVOS

PRINCIPIOS ACTIVOS REACCIONES ADVERSAS

METOPROLO

LOS SINTOMAS OCASIONALMENTE ESCRITOS SON FATIGA,MAREOS ,CEFALEAS,ENLENTECIMIENTO DEL RITMO CARDIACO, MAREOS AL CAMBIAR DE POSICION, NAUSEAS Y VOMITOS DOLOR ABDOMINAL Y SENSACION DE AHOGO AL REALIZAR ALGUN ESFUERZO.
EN RARAS OCACIONES DE HA DESCRITO SENSACION DE ACALORAMIENTO, PINCHAZOS , CALAMBRES, HINCHAZON DE LOS TOBILLOS, SENSACION DE PALPITACIONES,RITMO CARIDACO IRREGULAR,ENFRIAMIENTO DE LOS DEDOS DE LAS MANOS Y DE LOS PIES
QUE PUEDAN TOMAR COLORACION PALIDA O AZULADA,SUDORACION,DOLOR TORACICO.DEPRESION Y DISMINUCION DE LA ATENCION, SOMNOLENCIA, FALTA DE SUEÑO, MAREOS,DIARREA ,ERUPCION CUTANEA,SENSACION DE OPRESION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
MUY RARAMENTE SE HAN PRODUCIDO ALTERACIONES EN LA CONDUCCION EN LOS ELECTROCARDIOGRAMAS,EMPEORAMIENTO DE LOS PROBLEMAS CIRCULATORIOS DE LAS EXTREMIDADES EN PACIENTES CON TRASTORNOS CIRCULATORIOS SEVEROS, TRASTORNOS DE PERSONALIDAD,SEQUEDAD EN LA BOCA.SUDORACION ,PERDIDA DEL CABELLO,IRRITACION DE LOS OJOS LAGRIMEO.ZUMBIDO AUDITIVO,AUMENTO DE PESO Y DISMINUCION DEL NUMERO DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.

google Astrazeneca Farmaceutica Spain S.A
C serrano Galvache 56 Edificio Madrid.

REACCIONES

REACCIONES ADVERSAS QUE REPORTAN LOS LABORATORIOS

REACCION ADVERSA

BETAX TABLETA LABORATORIO HEIMDALL

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

INDERAL TABLETAS LABORATORIO ASTRAZENECA

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

INDERAL LA LABORATORIO ASTRAZENECA

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

PRAZOSIN TABLETAS LABORATORIO SYNTESIS

HIPOTENSON ORTOSTATICA Y EL SINCOPE QUE SE PRODUCE EN LA PRIMERA DOSIS,SOMNOLENCIA,MAREOS PALPITACIONES,CEFALEA,FATIGAS,EDEMAS Y DISFUNCION SEXUAL.

PRATEN TABLETS LABORATORIO LABINCO

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

GAMAX TABLETAS LABORATORIO WYETH

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.

ZAKOR TABLETAS LABORATORIOS CHALVER

EL LABORATORIO NO REPORTA NINGUNA REACCION ADVERSA.


HAY ALGUNA DIFERENCIA

NO SE PUEDE LLEGAR A UNA HIPOTESIS SOBRE LAS REACCIONES ADVERSAS DEVIDO A QUE LA INFORMACION QUE REPORTA LOS LABORATORIOS ES MUY INEFICIENTE Y NO SE SABE A CIENCIA CIERTA LAS REACCIONES QUE PUEDAN TENER ESTOS MEDICAMENTOS.

ESTA INFORMACION FUE SACADA DEL PLM 2006